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            FDA 批準羅氏腫瘤免疫療法 Tecentriq 用于治療小細胞肺癌

            2019.03.20FDA 批準羅氏腫瘤免疫療法 Tecentriq 用于治療小細胞肺癌

            PMLiVE于3月19日報道,羅氏憑借其癌癥免疫療法Tecentriq繼續蠶食巨大的肺癌市場,現在FDA批準這款藥物一線用于廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)治療。

            羅氏擬以 50 億美元收購 Spark,交易已接近達成

            2019.02.25羅氏擬以 50 億美元收購 Spark,交易已接近達成

            綜合媒體報道,羅氏控股公司(Roche Holding AG)收購 Spark Therapeutics Inc. 的交易已接近完成。這筆交易預估價值近 50 億美元。截止 2 月 22 日周五...

            強生抑郁癥藥物艾氯胺酮鼻腔噴霧劑贏得 FDA 專家組支持

            2019.02.13強生抑郁癥藥物艾氯胺酮鼻腔噴霧劑贏得 FDA 專家組支持

            2018 年 2 月 12 日,美國食品藥品監督管理局(FDA)的一個專家小組投票贊成批準強生艾氯胺酮的鼻腔噴霧劑用于抑郁癥治療。專家小組以 14-2 投票結果對艾氯胺...

            賽諾菲砍掉 38 個研發項目,以使研發管線更為聚焦

            2019.02.10賽諾菲砍掉 38 個研發項目,以使研發管線更為聚焦

            據 FierceBiotech 近日報道,賽諾菲已從其研發管線中剔除了 38 個研發項目,以更加聚焦于腫瘤學、免疫學、罕見疾病等領域,以提高其研發及財務績效。在該戰略的指...

            吉利德期待新任 CEO 能夠挽回公司下滑頹勢

            2019.02.10吉利德期待新任 CEO 能夠挽回公司下滑頹勢

            PMLiVE于2月6日報道,隨著HIV仿制藥在歐洲市場的競爭加劇,加上丙型肝炎專利藥物銷售不可避免地縮水,吉利德2018年的銷售收入和利潤急劇下降。

            輝瑞肺癌藥物 Vizimpr 或將被歐盟批準

            2019.02.10輝瑞肺癌藥物 Vizimpr 或將被歐盟批準

            PMLiVE于2月4日報道,在上次CHMP會議上做出的一系列決定中,有一項是建議批準輝瑞的Vizimpro,這是一款EGFR靶向藥物,它可能會挑戰阿斯利康的肺癌藥物Tagrisso。

            羅氏宣布暫停兩項阿爾茨海默病藥物早期試驗

            2019.02.01羅氏宣布暫停兩項阿爾茨海默病藥物早期試驗

            據路透社報道,羅氏于 1 月 30 日表示,公司將暫停兩項阿爾茨海默病藥物克雷珠單抗的兩項早期臨床試驗,此前的分析表明,該藥物不太可能達到其主要終點。目前,羅...

            EMA 要求醫生停止向軟組織肉瘤新患者開具禮來 Lartruvo

            2019.01.25EMA 要求醫生停止向軟組織肉瘤新患者開具禮來 Lartruvo

            據 PMLive 近日報道,歐盟藥品監管機構 EMA 表示,醫生應該停止向新患者開具禮來的軟組織肉瘤藥物 Lartruvo,因為它未能通過旨在支持 2016 年加速批準的 3 期...

            禮來軟組織肉瘤藥物 Lartruvo 折戟 3 期臨床

            2019.01.24禮來軟組織肉瘤藥物 Lartruvo 折戟 3 期臨床

            Lartruvo(olaratumab)在 2016 年獲得了軟組織肉瘤適應證的加速批準,但在最近披露的 3 期臨床試驗表明,與單用阿霉素相比,聯用 Lartruvo 未能達到總生存(OS...

            禮來 80 億美元收購 Loxo 以加強腫瘤產品線

            2019.01.08禮來 80 億美元收購 Loxo 以加強腫瘤產品線

            禮來公司表示將以約 80 億美元現金收購 Loxo Oncology,將獲得一系列治療罕見基因突變引起的癌癥的靶向藥物,標志著禮來在快速增長的癌癥治療市場上的最大推進步伐

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